Umów wizytę na badania prenatalne
ZADBAJ O ZDROWIE SWOJEGO MALUSZKA ZANIM POJAWI SIĘ NA ŚWIECIE
Od czerwca tego roku I Badanie prenatalne BEZPŁATNE dla każdej kobiety w ciąży na podstawie skierowania.
SONOGRAFISTÓW
Na czym polegają badanie prenatalne?
Polega ono na badaniu USG, uzupełnionym w I trymestrze o badanie krwi matki. Badanie prenatalne USG wg rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego powinno być wykonane u każdej kobiety w ciąży w ok. 12, 20 i 30 tyg. ciąży, o ile nie istnieją wskazania do wykonywania badań częściej.
Badanie I trymestru (ok. 12 tyg. ciąży) polega na ustaleniu wielkości ciąży, a dzięki wysokiej klasy aparatowi USG, możemy ocenić podstawową anatomię płodu oraz oszacować ryzyko najczęstszych aberracji chromosomalnych (w tym zespołu Downa) w oparciu o markery ultrasonograficzne i badanie krwi matki (test podwójny – PAPP-A i beta-hCG). Pozwalają one razem na wykrycie do 95% dzieci z zespołem Downa. Tego typu choroba jest zwykle zupełnie przypadkowa, a brak występowania dotychczas chorób genetycznych w rodzinie nie ma niestety żadnego znaczenia. Zasady wykonywania tego badania została opracowana przez Fundację Medycyny Płodu w Londynie. Każdy z lekarzy wykonujących badania prenatalne w Klinice Galena posiada stosowny, corocznie aktualizowany certyfikat upoważniający do przeprowadzania badań.
BEZPŁATNIE ZE SKIEROWANIEM
lub 400 zł + 170 zł badanie krwi
Ciąża mnoga 600 zł
Badanie II-go trymestru wykonujemy ok. 20 tygodnia ciąży. W badaniu tym skupiamy się na dokładnej ocenie anatomii płodu. Jest to także czas, w którym możemy określić płeć oraz ocenić prawidłowe wzrastanie, a nawet funkcję niektórych narządów, np. nerek, serca czy przewodu pokarmowego. W wybranych przypadkach (obecne czynniki ryzyka) wskazane może być dodatkowo wykonanie przesiewowego badania echokardiograficznego, czyli jeszcze bardziej wnikliwej oceny budowy i funkcji serca płodu.
Cena badania – 400 zł
Ciąża mnoga 700 zł
Badanie III-go trymestru ciąży wykonujemy ok. 30 tygodnia ciąży. Skupiamy się tutaj na ocenie wzrastania płodu oraz potwierdzamy prawidłową funkcję łożyska (badanie dopplerowskie). Jeszcze raz oglądamy płód pod kątem budowy ciała, ponieważ niektóre choroby mogą się ujawnić dopiero po 26 tygodniu ciąży, jak choćby guzy nowotworowe, niedrożności przewodu pokarmowego i moczowego, arytmie czy infekcje wewnątrzmaciczne. Narządy płodu są większe niż w czasie II-go badania prenatalnego – można je zatem ocenić z większą pewnością.
Cena badania – 400 zł
Ciąża mnoga 700 zł
Dodatkowo w naszej klinice wykonasz:
Badanie w kierunku preeklampsji (stan przedrzucawkowy)
Stan przedrzucawkowy, czyli preeklampsja to bardzo groźne powikłanie, które niewykryte odpowiednio wcześnie może skutkować koniecznością rozwiązania ciąży.
Wystąpieniem stanu przedrzucawkowego zagrożone są zwłaszcza kobiety chorujące na cukrzycę, z insulinoopornością, zaburzeniami lipidowymi, otyłością, przewlekłym nadciśnieniem, chorujące na choroby autoimmunologiczne, w wieku >40 lat, w ciąży mnogiej, narażone na stres oraz u których w poprzedniej ciąży lub u matki wystąpiła preeklampsja.
Na badanie składa się: przeprowadzenie wywiadu z pacjentką, pomiar ciśnienia tętniczego, badanie USG oraz badanie krwi.
Test wykrywa aż 90% przypadków stanu przedrzucawkowego przed 32. tygodniem ciąży i 45% w późnej ciąży.
| Cennik | |
| Screening preeklampsji (PLGF) | 260 zł |
| Screening preeklampsji- II i III trymestr (PLGF oraz sFLt-1) | 380 zł |
Echo serca
Jedna trzecia wszystkich wad wrodzonych u dzieci stanowią właśnie wady serca. W trakcie szczegółowego badania USG lekarz o odpowiednich kwalifikacjach ocenia budowę i funkcję serca.
Klinika Galena posiada Certyfikat Sekcji Echokardiografii i Kardiologii Płodu Polskiego Towarzystwa Ultrasonografii.
Badania wykonuje lek. Dominik Wójtowicz jako jeden z 22 lekarzy w Polsce posiada certyfikat oceny serca płodu Sekcji USG Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Jest także lekarzem raportującym do Ogólnopolskiego Rejestru Problemów Kardiologicznych u Płodu jako Ośrodka Kardiologii Prenatalnej typu A.
W przypadku potwierdzenia wady serca możliwa jest konsultacja kardiologiczna w ośrodku referencyjnym, a także poród w odpowiednim zabezpieczeniu. Ponadto w niektórych przypadkach możliwa jest terapia jeszcze w łonie matki. Współpracujemy z najlepszymi ośrodkami na Śląsku i w kraju, by zapewnić naszym Pacjentkom pełną opiekę w tej trudnej sytuacji.
| Cennik | |
| Echo serca płodu | 500 zł |
| Echo serca płodu ciąża mnoga | 660 zł |
USG neurosonograficzne
Badanie neurosonograficzne polega na detalicznej ocenie mózgu płodu, zgodnie z wytycznymi ISUOG. Jako jedni z nielicznych w Polsce dysponujemy lekarzem z certyfikatem z zakresu obrazowania mózgu płodu.
Oceniane są takie elementy jak kształt czaszki, fałdowanie i grubość kory mózgu, wielkość mózgu, wielkość i kształt układu komorowego, ciało modzelowate, robak móżdżku i inne elementy tylnego dołu czaszki, unaczynienie
Badanie wykonywane jest głowicą USG przezbrzuszną oraz, jeśli tylko płód leży główkowo, głowicą przezpochwową – zapewniona jest wtedy najwyższa rozdzielczość obrazowania i możliwość uzyskania wymaganych płaszczyzn przekroju.
| Cennik | |
| USG mózgu | 220 zł |
zespół
Nasi specjaliści
lek. Dominik Wójtowicz
Rodzaje badań genetycznych
Badanie wolnego DNA płodu z krwi matki (cfDNA) – możliwe jest już od 10 tyg. ciąży. Wiadomo bowiem, że we krwi matki można znaleźć rozpuszczone w niezwykle małej ilości tzw. wolne DNA pochodzące od dziecka. To niezwykle nowoczesne badanie jest w pełni bezpieczne i pozwala wykryć >99% dzieci z zespołem Downa, przy bardzo niskim odsetku wyników tzw. fałszywie dodatnich (badanie przesiewowe). Test ten z reguły proponujemy, jeśli ryzyko zespołu Downa po badaniach USG i biochemicznych jest pośrednie (1:300 do 1:1000), a także zawsze wtedy, kiedy rodzice chcą mieć jeszcze większą pewność urodzenia zdrowego dziecka. Współpracujemy z laboratorium genetycznym Genomed w Warszawie, gdzie możliwe jest wykonanie badania rozszerzonego, w kierunku nawet kilkunastu zespołów genetycznych – test Sanco (te najnowsze techniki badania genetycznego zastąpiły dotychczas proponowany test NIFTY™). W przypadku jeśli wynik badania wskazuje na wysokie ryzyko choroby genetycznej u płodu, konieczne jest wykonanie amniopunkcji genetycznej (badanie diagnostyczne), celem jednoznacznego potwierdzenia choroby.
Innym nieinwazyjnym badaniem, które oferujemy jest test SancoRH. Polega ono na ocenie obecności czynnika Rh u płodu na podstawie badania genetycznego z krwi matki. Pozwala to przewidywać ryzyko wystąpienia konfliktu serologicznego w ciąży u matek Rh (-) ujemnych i uniknąć konieczności podania globuliny anty-D w przebiegu ciąży.
Amniopunkcja – możliwa jest od 15 tyg. ciąży. Polega na pobraniu małej ilości płynu owodniowego z otoczenia płodu, pod kontrolą USG. Dostarcza to komórek, w których możemy szczegółowo przyjrzeć się chromosomom dziecka. Współpracujemy z najlepszymi laboratoriami genetycznymi w Polsce, gdzie możliwa jest ocena kariotypu płodu, badanie techniką mikromacierzy aCGH, a także sekwencjonowanie całoeksomowe WES. Badanie takie wykrywa niemal wszystkie choroby genetyczne u człowieka. Niestety amniopunkcja, poprzez naruszanie ciągłości błon płodowych może spowodować poronienie, również w sytuacjach, kiedy dziecko jest całkowicie zdrowe. Ryzyko poronienia po amniopunkcji wynosi ok. 0,5%.
Dlatego tez decyzja, czy poddać się takiemu inwazyjnemu badaniu czy nie, powinna być podjęta na podstawie oceny prawdopodobieństwa (ryzyka) występowania wady genetycznej.
Posiadamy unikatowe certyfikaty kompetencji: FMF, ISUOG, PTU, Sekcji Echokardiografii PTU, Sekcji USG PTGiP neurosonografii.
Zobacz również
Ciąża mnoga
Diagnostyka i monitorowanie ciąży mnogiej
Ciąża mnoga, choć oznacza „podwójne szczęście” dla rodziców, to zawsze też związana jest z relatywnie wysokim ryzykiem powikłań perinatalnych. W takiej ciąży częściej zdarza się nieprawidłowe wzrastanie jednego lub obu płodów, obumarcie płodu czy poród przedwczesnego. Ponadto, w ciąży jednokosmówkowej możliwe są komplikacje wyjątkowe dla tego typu ciąży:
- zespół przetoczenia pomiędzy płodami TTTS (ang. twin to twin transfusion syndrome)
- zespół anemia – policytemia TAPS (ang. twin anemia-policytemia syndrome)
- zespół odwróconej perfuzji tętniczej TRAP (ang. twin reversed arterial perfusion)
W Gabinecie badań prenatalnych jesteśmy w stanie dokładnie zdiagnozować kosmówkowość, rozwój płodów czy objawy ww. ciężkich powikłań ciąży jednokosmówkowej. W wielu przypadkach trafna i postawiona w odpowiednim czasie diagnoza umożliwia wdrożenie adekwatnego leczenia.
W razie stwierdzenia stanu wymagającego terapii wewnątrzmacicznej (np. laserowa koagulacja naczyń łączących na powierzchni łożyska) współpracujemy z najwyższej referencyjności Oddziałami Patologii Ciąży na Śląsku i w Polsce, gdzie taka terapia jest możliwa.
Zapraszamy Pacjentki na specjalistyczne konsultacje.
Konflikt serologiczny
Diagnostyka i monitorowanie ciąży zagrożonej chorobą hemolityczną płodu
Konflikt serologiczny to wciąż jedna z poważniejszych przyczyn powikłanego rozwoju płodu. logo sancoNajczęściej zdarza się na tle niezgodności między matką, a ojcem dziecka w zakresie czynnika grupowego krwi Rh (łac. rhesus). Przeciwciała odpornościowe wytworzone w organizmie matki mogą w przenikać barierę łożyskową powodując anemię u płodu.
Wbrew obiegowej opinii może wystąpić już w pierwszej ciąży i dlatego też, zgodnie z aktualnym rozporządzeniem Ministra Zdrowia każda ciężarna powinna mieć wykonany test na obecność alloprzeciwciał odpornościowych w surowicy krwi. Poza czynnikiem Rh, możliwa jest także immunizacja innymi antygenami na powierzchni krwinek czerwonych, jak Kell, MNS, Duffy, Kidd itp.).
W naszym Gabinecie Badań Prenatalnych jesteśmy w stanie precyzyjnie ustalić, czy płód jest zagrożony konfliktem serologicznym oraz monitorować nasilenie ewentualnej niedokrwistości. W razie stwierdzenia objawów wymagających terapii wewnątrzmacicznej współpracujemy z najwyższej referencyjności Oddziałami Patologii Ciąży na Śląsku i w Polsce, gdzie taka terapia jest możliwa.
Ponadto jako jedni z nielicznych oferujemy badanie oceniające czy płód posiada czynnik Rh, dzięki ocenie wolnego DNA płodu z krwi matki (test SancoRH). To w pełni bezpiecznie i nieinwazyjne badanie z >99% pewnością jest w stanie określić czy ciąża jest w grupie ryzyka konfliktu serologicznego w zakresie czynnika Rh, także u matek, które przebyły konflikt serologiczny w poprzedniej ciąży.
Zapraszamy Pacjentki na specjalistyczne konsultacje.
Badanie MR płodu
Badanie MR płodu (rezonans magnetyczny)
Badanie rezonansu magnetycznego jest niezwykle nowoczesnym, nieinwazyjnym usg dziecka i bezpiecznym badaniem, które na świecie jest coraz częściej wykorzystywane jako uzupełnienie diagnostyki prenatalnej. Struktury i narządy, które szczególnie dobrze można zobrazować tą metodą to m.in. ośrodkowy układ nerwowy płodu, klatka piersiowa czy łożysko. Optymalny wiek ciąży na wykonanie tego badania, to zwykle ok. 32 tygodnia.
Współpracujemy z Oddziałem Patologii Ciąży w Rudzie Śl., gdzie badanie to jest już dostępne. Po odpowiedniej kwalifikacji w naszej Klinice badanie MR płodu ma szansę być doskonałym dopełnieniem badania prenatalnego USG.
Po otrzymaniu wyniku pomagamy zinterpretować wnioski płynące z badania.
Zapraszamy Pacjentki na specjalistyczne konsultacje.
Porada genetyczna
Konsultacje genetyczne są polecane w każdym przypadku, gdy badania prenatalne wykażą jakieś nieprawidłowości w rozwoju płodu, które mogą się wiązać z chorobą genetyczną. Omówione zostają wówczas możliwości dalszej, szczegółowej diagnostyki genetycznej płodu.
Na spotkanie z lekarzem specjalistą warto udać się również przed poczęciem, gdy:
- rodzice zmagają się z problemem niepłodności
- potencjalny ojciec jest w jakimś stopniu spokrewniony z przyszłą matką
- jeśli dochodzi do nawracających poronień
- gdy w rodzinie wystąpiły już jakieś choroby genetyczne
Porada genetyczna obejmuje całą rodzinę pacjenta. Lekarz specjalista jest w stanie oszacować ryzyko wystąpienia choroby genetycznej u dziecka, określić dostępne metody diagnostyczne, wyjaśnić na czym dana choroba polega i jakie są możliwości leczenia.
Dlaczego My?
- wybitna kadra lekarzy położników certyfikowanych w Polsce i Wielkiej Brytanii
- ultranowoczesny aparat do USG wybierany przez czołowe kliniki perinatologii na świecie
- badania wykonywane wg szczegółowego protokołu,zgodnie z rekomendacjami Sekcji USG Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników, FMF (Fetal Medicine Foundation) oraz ISUOG (International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gyneacology)
- jakość wykonywanych przez nas badań co roku oceniana jest przez Fetal Medicine Foundation z siedzibą w Londynie